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人B淋巴瘤细胞Farage_TCH-C624_MX473A5-20250729.pdf

Farage 是 1990 年从一名患有非霍奇金 B 细胞淋巴瘤的白人成年女性患者身上分离出来的 B 淋巴细胞系。这些细胞不表达表面或细胞质免疫球蛋白。

IL-4 处理可增加 CD23、CD54 和 CD58 的浓度，但会降低 CD21、CD22 和 CD38 的表达。与 IL-4 孵育 6 至 8 天可导致 CD11a、CD39、CD40 表达增加，并导致 CD21 和 CD38 消失。Farage细胞暴露于佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 会下调 CD21 和 CD23 的表达。它们不表达末端脱氧核苷酸转移酶基因 (TdT)，也不表达重组激活基因 RAG-1 和 RAG-2，后者是前 B 细胞阶段的标志。这些结果表明，Farage 代表的是成熟 B 细胞，而不是前 B 细胞。这些细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 呈阳性。成熟 B 细胞。

细胞名称：人B淋巴瘤细胞(STR鉴定正确)

细胞简称：Farage

产品货号：TCH-C624

种属来源：人

组织来源：源自转移部位：淋巴结

疾病特征：—

细胞形态：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮生长

培养体系：RPMI-1640+10%FBS（胎牛血清）+1%P/S

配套培养基货号：TCH-G624

传代比例：3×10^5-3×10^6cells/mL,每2-3天换液一次

传代周期：24-36h

培养条件：气相：95%空气+5%CO₂，温度：37℃

冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存

质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性

注意事项：

1.该细胞对培养基的酸碱程度较为敏感，在培养途中需要避免培养基碱性过高。减少培养基放置在培养箱外的时间，细胞在加入培养容器前，可提前将培养基加到培养容器内后，放进培养基箱稳定15分钟后再将细胞加到培养容器内进行培养。

2.还通过添加新鲜培养基或更换培养基来维持培养pH值（7.0 至 7.6），还可以通过离心更换培养物，随后以 3 - 5×10^5活细胞/mL重悬。将细胞密度保持在3×10^5~ 3×10^5活细胞/mL。

收货当天如何处理细胞？

收到细胞后请务必仔细阅读产品资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。