病毒细胞产品

  • 脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化

产品简介

脂肪间充质干细胞在诱导培养基的作用下,会逐渐向软骨细胞方向分化。软骨细胞外具有一层富含蛋白多糖的基质,是成软骨分化的标志物,可被阿利辛蓝染成蓝绿色。产品适用于脂肪间充质干细胞成软骨诱导,能显著提高诱导效率。

产品特点

产品性能稳定,可显著提高脂肪间充质干细胞成软骨诱导效率;同时适用于脂肪间充质干细胞平面诱导和三维诱导;含染色液,方便使用;即用型产品,开封即可使用,更省时省力。

名称
规格
货号
价格

HyCyte™ 成人

脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADHX-D203-200

3190

100mL

ADHX-D203-1001890
100mL即用型ADHX-D203R2090

HyCyte™ SD大鼠

脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADRS-D203-2003190
100mLADRS-D203-1001890
100mL即用型ADRS-D203R2090
HyCyte™ C57BL/6小鼠

脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADMC-D203-200

3190
100mL
ADMC-D203-1001890
100mL即用型ADMC-D203R2090
HyCyte™兔脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADRB-D203-200

3190
100mL
ADRB-D203-1001890
100mL即用型ADRB-D203R2090
HyCyte™犬脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADDG-D203-200

3190
100mL
ADDG-D203-1001890
100mL即用型ADDG-D203R2090
HyCyte™Balb/c小鼠脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADMB-D203-200

3190
100mL
ADMB-D203-1001890
100mL即用型ADMB-D203R2090
HyCyte™Wistar大鼠脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADRW-D203-200

3190
100mL
ADRW-D203-1001890
100mL即用型ADRW-D203R2090
HyCyte™F344大鼠脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

200mL

ADRF-D203-200

3190
100mL
ADRF-D203-1001890
100mL即用型ADRF-D203R2090

|  脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基试剂说明书

MU072A7_ADHX-D203_成人脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU072A8_ADHX-D203R_成人脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU073A7_ADRS-D203_SD大鼠脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU073A8_ADRS-D203R_SD大鼠脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU074A7_ADMC-D203_C57BL6小鼠脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU074A8_ADMC-D203R_C57BL6小鼠脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU078A7_ADRB-D203_兔脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU078A7_ADRB-D203R_兔脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU079A7_ADDG-D203_犬脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU079A7_ADDG-D203R_犬脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU075A7_ADMB-D203_Balbc小鼠脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU075A7_ADMB-D203R_Balbc小鼠脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU076A7_ADRW-D203_Wistar大鼠脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf

MU076A7_ADRW-D203R_Wistar大鼠脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf


MU077A7_ADRF-D203R_F344大鼠脂肪间充质干细胞_成软骨R_电子版.pdf

MU077A7_ADRF-D203_F344大鼠脂肪间充质干细胞_成软骨_电子版.pdf


|  举例说明:成软骨诱导步骤(三维诱导

(以下步骤仅供参考,详情参见说明书)

1. 间充质干细胞的准备:

将对数生长期的细胞消化下来计数,取3×105个细胞转移到15mL离心管中,250g离心4min。

弃上清,加入0.5mL成软骨诱导分化培养基基础液,重悬细胞,150g离心5min。小心弃去上清,加入0.5mL成软骨诱导分化培养基诱导液,重悬细胞,150g离心5min。

将15mL离心管的管盖稍稍旋开,放置于37℃,5% CO2培养环境下培养。

2. 细胞分化诱导:

24h后观察细胞沉淀形变团聚的情况,如有明显的变化,则小心轻柔地拨动管底,尝试让细胞团脱离管底,全部浸润在诱导液中。

置于37℃,5% CO2培养环境下培养约21天,通常每2天更换一次新鲜配制的成软骨诱导分化培养基诱导液。注意观察细胞团成球情况及表面光滑度,决定终止细胞诱导的时间,并进行染色鉴定。

3. 染色鉴定

a)软骨球固定:将软骨球从离心管中转移至EP管,并使用1×PBS清洗两次,最后置于适量的4%中性甲醛溶液中。

b)石蜡包埋切片:软骨球经石蜡包埋后切片。

c)阿利辛蓝染色:将石蜡切片脱蜡,使用阿利辛蓝染液染色30min,用自来水流水冲洗2min,蒸馏水冲洗1次。

d)诱导评估:显微镜下观察成软骨染色效果,并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时,软骨组织中的内酸性粘多糖可被阿利辛蓝染成蓝绿色。


NOTE: 间充质干细胞的成软骨分化水平因细胞类型、细胞供体来源,培养条件、细胞代次、细胞状态和分化时间等因素而异。



|  举例说明:成软骨诱导步骤(平面诱导

(以下步骤仅供参考,详情参见说明书)

1. 将对数生长期的细胞消化下来计数,成软骨诱导分化培养基细胞重悬细胞,离心后调整细胞密度密度1-2.0×107cells/mL。

2. 20μL悬滴到24孔板中央。(20μL含有4×105细胞)。37℃培养3h使细胞贴壁。

3. 补充200uL诱导分化培养基正常培养,每隔2-3天换液一次。按照以上换液频率诱导21-28天,并注意观察细胞形态变化。

4. 细胞固定:吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次,弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面,室温固定30-60min,弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

5. 阿利新蓝染色:向清洗干净的诱导孔内加入适量染色液,避光静置染色30min。吸去阿利新蓝染色液,用1×PBS清洗两次,并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

6. 诱导评估:显微镜下观察成软骨染色效果,并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时,软骨组织中的内酸性粘多糖可被阿利辛蓝染成蓝绿色。


NOTE:间充质干细胞的成软骨分化水平因细胞类型、细胞供体来源,培养条件、细胞代次、细胞状态和分化时间等因素而异。

/ueditor/image/2021/02/03/30a820a78224ccb5cb9e2c848986a1b8.png

|  成软骨染色NEW

QQ20210311-115058@2x.png

友情链接: 国家实验细胞资源共享平台 ATCC Zhang Lab 海星生物商城 火箭加速器
版权所有:海星生物科技有限公司 Copyright © 2020 Haixing Biosciences. All rights reserved. 备案号: 苏ICP备2022006589号-1
新闻资讯 站点地图