病毒细胞产品

  • 人B淋巴细胞瘤细胞(RAMOS)

细胞名称:人B淋巴细胞瘤细胞

细胞别名:

货号:TCH-C380

规格:1X10^6

价格:1400元


该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV阴性;表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点;分泌IgM(lamdaL);表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。

细胞名称:人B淋巴细胞瘤细胞

细胞简称RAMOS

产品货号TCH-C380

种属来源

组织来源淋巴

疾病特征淋巴细胞癌

细胞形态淋巴母细胞样

生长特性悬浮生长

培养体系90%RPMI-1640+10%FBS

配套培养基货号:TCH-G380

传代比例:1:3-1:6,每2-3天换液一次

传代周期48-72 h

培养条件气相:95%空气+5%CO2,温度:37℃

冻存条件60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存

质量检测细菌、真菌、支原体检测均为阴性

参考文献:

Benjamin D, et al. Immunoglobulin secretion by cell lines derived from African and American undifferentiated lymphomas of Burkitt's and non-Burkitt's type. J. Immunol. 129: 1336-1342, 1982. PubMed: 6286763


|   细胞接收后处理方法

1.运输方式:冻存管(默认发送方式)

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,干冰是否充足,冻存管有无破损等情况,并核对细胞管上的标签信息,细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 收到细胞后如不立即进行实验,则请将细胞放至-80℃或液氮中保存。

③ 实验前开启水浴锅并预热培养基,并备好15mL离心管加入5mL预热后的培养基。

④ 将冻存管置于37℃水浴锅内,快速摇动解冻直到内容物融化,同时需注意避免水面没过管口。

⑤ 将冻存管外壁进行常规消毒后,在超净台内小心开盖,尽量避免气泡溢出,轻柔吹打数次,转移至15mL离心管内。使用1 mL培养基清洗冻存管内壁,一并收集至15mL离心管内。

⑥ 250g离心5min,收集细胞沉淀,弃掉上清并加入2mL完全培养基重悬。

⑦ 取20μL细胞悬液至EP管,台盼蓝染色并计数,记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系,如无台盼蓝,可略过该步骤。

⑧ 将重悬后的细胞接种至合适大小的培养器皿中,放置于培养箱内进行培养。

⑨ 24h后镜下拍照并反馈我们,换液后继续培养。

2.运输方式:培养瓶(贴壁细胞)

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,有无破损漏液的情况,并核对细胞瓶上的标签信息,细胞瓶数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 观察瓶内的培养基是否澄清,镜下观察细胞是否状态良好,并将细胞容器外壁进行常规消毒后,置于培养箱内放置2-3h,让脱壁的细胞可以重新贴附。

③ 小心开盖移去瓶内的培养基,更换为细胞专用的完全培养基,按照培养器皿决定用量。若细胞脱壁过多,可将原培养基离心获得细胞沉淀,再接种回原瓶内。

④ 镜下拍照并反馈我们,如细胞汇合度较低,则放置于培养箱内进行培养。如细胞汇合度达到80%以上,则可按照常规方法进行消化传代。

3.运输方式:培养瓶(悬浮细胞)

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,有无破损漏液的情况,并核对细胞瓶上的标签信息,细胞瓶数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 观察瓶内的培养基是否澄清,镜下观察细胞是否状态良好,拍照并反馈我们。

③ 将细胞容器外壁进行常规消毒后,置于超净工作台内小心开盖。将瓶内的培养基全部转移至若干50 mL离心管内,并清洗培养瓶内壁一并收集。

④ 250g离心5min收集细胞沉淀,弃掉上清,使用新鲜的完全培养基重悬至合适密度。接种至合适的培养器皿中,置于培养箱内培养。

⑤ 培养24h后观察细胞状态和密度,按照常规方法进行传代。

4.运输方式:血清管

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,有无破损漏液的情况,并核对细胞管上的标签信息,细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 收到细胞后请尽快进行实验,如不能及时处理,请将细胞放至常温环境,通常15-25℃为佳,并尽量在24h内完成实验。否则细胞状态和存活率将会受到一定的影响。

③ 血清管悬液可能会呈现一定程度的浑浊状态,这属于正常现象,请放心操作。

④ 将血清管外壁进行常规消毒后,在超净台内小心开盖,尽量避免气泡溢出,轻柔吹打数次,转移至15mL离心管内。

⑤ 吸取1mL 培养基清洗血清管内壁,同样转移至15mL管,并吹打均匀。

⑥ 取20μL细胞悬液至EP管,台盼蓝染色并计数,记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系,如无台盼蓝,可略过该步骤。

⑦ 250g离心5min,收集细胞沉淀,并接种至合适大小的培养器皿中,放置于培养箱内进行培养。

⑧ 24h后镜下拍照并反馈我们,并根据汇合度继续培养或消化传代。


|   使用说明书

MX080A0_TCH-C380_人B淋巴细胞瘤细胞(RAMOS).pdf


友情链接: 国家实验细胞资源共享平台 ATCC Zhang Lab
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