慢病毒载体（Lentivirus vectors）的特性：
在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性，使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞（例如神经元）中实现。我们的慢病毒载体来源于HIV-1病毒，序列经过精心优化，提高了生物安全性、基因表达水平和病毒转导效率。
作为基因敲除的服务供应商，我们可以为您提供研究所需敲除质粒载体构建和慢病毒包装服务。
常规载体的周期如下：
| 载体类型 | 周期* |
shRNA载体 | 7-14 天 |
gRNA载体（单gRNA） | 7-14 天 |
gRNA载体（双gRNA） | 13-21 天 |
| 表达载体 | 10-16 天 |
* 周期的定义：从接受订单到发货的时间，不包括客户准备材料所需要的时间（例如提供模板DNA）。
| 生产规格 | Unit Size | 滴度 | 分装 | 周期 |
慢病毒 ⼩量制备 | >0.25 x 108 TU | >1 x 108 TU/ml | 10 x 25 ul | 2-3周 |
慢病毒 中量制备 | >1 x 108 TU | >1 x 108 TU/ml | 10 x 100 ul | 2-3周 |
慢病毒 大量制备 | >1 x 109 TU | >1 x 109 TU/ml | 10 x 100 ul | 2-3周 |
