Cas9X™

  • 慢病毒包装

慢病毒载体(Lentivirus vectors)的特性:

在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性,使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞(例如神经元)中实现。我们的慢病毒载体来源于HIV-1病毒,序列经过精心优化,提高了生物安全性、基因表达水平和病毒转导效率。

作为基因敲除的服务供应商,我们可以为您提供研究所需敲除质粒载体构建和慢病毒包装服务。


常规载体的周期如下:

载体类型周期*

shRNA载体

7-14 天

gRNA载体(单gRNA)

7-14 天

gRNA载体(双gRNA)

13-21 天
表达载体

10-16 天

* 周期的定义:从接受订单到发货的时间,不包括客户准备材料所需要的时间(例如提供模板DNA)。


生产规格Unit Size滴度分装周期

慢病毒

⼩量制备

>0.25 x 108 TU>1 x 108 TU/ml10 x 25 ul2-3周

慢病毒

中量制备

>1 x 108 TU>1 x 108 TU/ml10 x 100 ul2-3周

慢病毒

大量制备

>1 x 109 TU>1 x 109 TU/ml10 x 100 ul2-3周


说明书

慢病毒使用说明书.pdf


友情链接: 国家实验细胞资源共享平台 ATCC Zhang Lab 海星生物商城
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