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让我们来学习一下CRISPR | Cas9技术原理：使用CRISPR | Cas9技术，根据已知要敲除的基因设计几条sgRNA,构建敲除载体，把敲除载体转染到细胞内，令目的基因产生切割敲除，得到敲除的细胞株。




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