|   做过基因敲除细胞基因敲除研究的科学家都了解

细胞基因敲除单克隆是一个非常不好做的实验，因为不是每种细胞都能够长单克隆，而且基因敲除细胞很多单克隆形成率很低（低于5%也是很常见）
如果放到细胞基因敲除（也包括细胞基因敲入 | 突变）这个领域里面一个大的限制瓶颈就是：克隆形成率！
如果我们通过简单的数学模型来重现这个过程就知道克隆形成率有多么的重要：

由于基因编辑效率%（E）是一个固定的常数：只和基因的 位置，基因功能，gRNA的选择，选择的方法论等有关；
细胞基因拷贝数（N）：不同的细胞株，不同来源的细胞的克隆拷贝数不一样，很多细胞都不是二倍体；
所以克隆形成率（C）：直接影响到敲除效率的高低，也是基因编辑效率高低直接的一个系数；
ClonePlus™是Cas9X™平台研发人员经过两年时间研究，从而彻底解决了细胞克隆形成率和基因编辑效率之间的影响，C系数被固定在：0.98-1，从而大幅的提升了基因编辑和基因敲除的有效率，大幅加速了服务的过程。

|   主要的技术方式包括：
1.  经过多个实验室超多细胞株的验证：涵盖绝大部分的肿瘤细胞株。
2.  独有的技术，能够直接解决了克隆形成和细胞基因敲除的问题；

|   主要优势是：

1.  细胞基因敲除后的单克隆：保证了Western Blot效果，严格的单克隆很重要；
2.  细胞基因敲除后的单克隆：基因型唯一，后续鉴定和基因分析更简单；
3.  细胞基因敲除后的单克隆：能够对药物有一致的反应，药物分析数据更可靠；
4.  细胞基因敲除后的单克隆：代谢组分析更鉴定；
5.  细胞基因敲除后的单克隆：动物体内成瘤更稳定；

所以很多用shRNA做的是无法达到基因敲除后单克隆的效果的。
我们的技术经过了超过500个项目测试，包括大量的国外客户的测试，具体请浏览我们的数据库：[Cas9X细胞敲除数据库链接]

也欢迎大家尝试我们的Cas9X™平台的ClonePlus™技术服务：400-990-0791咨询
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